What are stem cells and what are they used for?
Imagine your body is like a city. Over time, some parts can become damaged, like potholed streets or buildings that need repair.
Stem cells are like skilled workers that can become whatever the city (your body) needs: repairing tissues, regenerating organs, or healing wounds.
Exosomes are the materials and tools that these cells use to communicate and make repairs faster and more efficient.
In regenerative medicine, doctors use stem cells and exosomes to help the body recover from injuries or diseases, optimizing its own healing capacity.
Seguridad y trazabilidad.
En Lonvida, trabajamos exclusivamente con células troncales mesenquimales (CMS) procedentes de donantes alogénicos derivados de placenta, rigurosamente seleccionados, sometidos a pruebas de patógenos y con un control de calidad riguroso. Nuestras células madre se cultivan en entornos impecables y estériles utilizando tecnología avanzada de biorreactores que regula con precisión la temperatura, el oxígeno y los nutrientes vitales para garantizar su pureza y estabilidad.
Mejor calidad de vida
Una vez en el cuerpo, las células madre mesenquimales actúan reduciendo la inflamación, promoviendo la regeneración tisular y liberando señales de curación que estimulan la autoreparación del cuerpo. Los resultados no se aprecian de la noche a la mañana; es un proceso gradual donde las mejoras suelen notarse en el transcurso de unas pocas semanas a unos meses.
Cadena de reparación
Cuando se administran, las células madre actúan primero en los pulmones, donde suelen concentrarse debido a la inflamación crónica asociada a la contaminación urbana; este proceso, llamado secuestro pulmonar, hace que cerca del 60 % de las células se quede allí durante la primera infusión para reparar el tejido dañado. Posteriormente, las células restantes se distribuyen por el cuerpo, donde reducen la inflamación, modulan el sistema inmunológico, favorecen la regeneración nerviosa y tisular, previenen la fibrosis y estimulan la formación de nuevos vasos sanguíneos, por lo que suelen requerirse varias infusiones para alcanzar un efecto regenerativo sistémico óptimo.
Médicos especializados.
Cada viaje comienza con una consulta integral, seguida de un plan de bienestar personalizado impulsado por análisis genéticos e inteligencia artificial, y respaldado por orientación médica continua.
United States · FDA
Restrictivo por diseño
QUÉ ESTÁ APROBADO · 2026
Solo Ryoncil (remestemcel-L), aprobado en diciembre de 2024, es una terapia con células madre mesenquimales (CMM) autorizada por la FDA, y su uso está restringido exclusivamente al tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH) pediátrica refractaria a esteroides.
Todas las demás aplicaciones de CMM (ortopédicas, autoinmunes, para la longevidad) se consideran en fase de investigación.
Las células alogénicas expandidas en cultivo se rigen por la Sección 351 de la Ley de Productos Biológicos (BLA), lo que requiere la aprobación completa de la BLA. Las clínicas que las ofrecen fuera de los ensayos clínicos registrados por la FDA operan en una zona gris legal.
Canada · Health Canada
No disponible
QUÉ ESTÁ APROBADO · 2026
Health Canada regula todas las terapias celulares como medicamentos bajo la Ley de Alimentos y Medicamentos.
Solo un producto de células madre mesenquimales (MSC), Prochymal/remestemcel-L para la enfermedad de injerto contra huésped (EICH), ha recibido autorización de comercialización.
La agencia ha advertido públicamente a los canadienses sobre las clínicas no autorizadas que ofrecen terapia con MSC.
En la práctica, esto significa que la mayoría de los pacientes canadienses que buscan medicina regenerativa optativa viajan al extranjero.
European Union · EMA
Retirado
QUÉ ESTÁ APROBADO · 2026
La UE regula las terapias celulares como medicamentos de terapia avanzada (ATMP, por sus siglas en inglés), lo que requiere la aprobación centralizada de la EMA.
La única terapia con células madre mesenquimales (MSC) autorizada —Alofisel, para fístulas relacionadas con la enfermedad de Crohn— vio retirada su autorización de comercialización en diciembre de 2024.
Los demás ATMP de células madre (como Holoclar) solo tratan afecciones específicas como quemaduras corneales. Para uso ortopédico, autoinmune o para prolongar la vida, la terapia con MSC sigue en fase de investigación, disponible únicamente a través de ensayos clínicos o programas nacionales limitados de "exención hospitalaria".
Mexico · COFEPRIS
Regulado y accesible
QUÉ ESTÁ APROBADO · 2026
Desde 2012, la Comisión Federal de Protección de la Salud (COFEPRIS) de México autoriza las terapias celulares bajo un marco regulatorio específico.
Las clínicas deben contar con licencias específicas de terapia celular y sanitarias, y los laboratorios deben cumplir con las normas de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
El resultado: células madre mesenquimales (MSC) jóvenes, seleccionadas y alogénicas —cultivadas y expandidas bajo control de calidad— están legalmente disponibles para pacientes calificados. Lonvida opera bajo la Licencia de Terapia Celular N.° 25-TR-09-016-0001.
Sources: U.S. Food & Drug Administration (Ryoncil approval letter, December 2024); Health Canada Food and Drugs Act, cell therapy guidance (2024); European Medicines Agency (Alofisel marketing authorization withdrawal, December 2024; Holoclar EPAR); COFEPRIS Reglamento de Insumos para la Salud, Title 14 amendments (2012); ISSCR Guidelines for Stem Cell Research and Clinical Translation (2024 edition).
¿Por qué México es líder en medicina regenerativa?
Antes de comparar precios, conviene entender qué es legal —y qué está disponible legalmente— en cada país. La diferencia de precio no se debe a que se busquen atajos. Existe porque tres organismos reguladores llegaron a tres conclusiones distintas sobre la misma terapia.
WHAT TO EXPECT?
Your Lonvida Journey
Evidence supports that MSCs are immunomodulatory, anti-inflammatory, and pro-cell repair products that act primarily through their secretome (paracrine signaling) rather than through long-term grafting.
Whether it's to address specific conditions or optimize lifelong well-being, Lonvida offers top-tier treatments to help you embrace a fuller, healthier life.
Want to know if you're a candidate? Schedule a free assessment today and we'll guide you through the entire process.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Articulaciones de oro
Lesiones de rodilla, codo u hombro.
Reduce la inflamación, regenera el cartílago y puede ayudar a retrasar o evitar cirugías invasivas.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Salud general
Tu camino hacia el bienestar sostenible.
Ayuda con la vitalidad, aumento de energía y resiliencia, disminuye el declive relacionado con el envejecimiento y optimiza la función celular.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Salud sexual
Salud sexual masculina o femenina.
Mejora el flujo sanguíneo y la vitalidad celular para la salud sexual, mejora la lubricación y regenera tejido dañado.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Protocolo respira
COVID prolongado o daño pulmonar.
¿Sufres de daño pulmonar o post COVID? Ayuda a reparar el daño al tejido pulmonar, mejora la capacidad de oxígeno y reduce la inflamación crónica.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Protocolo autoinmune
EM, diabetes tipo 1, AR, LES, Crohn.
Ayuda a calmar respuestas sobreactivas, reduce la inflamación crónica y devuelve el balance al sistema inmune.
PROTOCOLO REGENERATIVO
Manejo de dolor crónico
Mejor calidad de vida y menos dolor.
Actúa sobre la inflamación a nivel celular para aliviar el dolor. Promueve cicatrización de tejidos dañados. Puede ayudar a reducir la necesidad de procedimientos invasivos.
Comparación directa de precios
I'm ready to take the next step, what's next?
Whether it's to address specific conditions or optimize lifelong well-being, Lonvida offers top-tier treatments to help you embrace a fuller, healthier life. Start by choosing one of the paths we have for you or contact our Medical Concierge for a more personalized solution.
¿Por qué la misma terapia cuesta tres veces más al norte de la frontera?
La diferencia de precio no se debe a recortes en la calidad de las células, la esterilidad o la experiencia. Se trata de cuatro estructuras de costos muy específicas que existen en el sistema de salud estadounidense y que no se traducen directamente a México.
Costos de la vía regulatoria
El proceso de aprobación de un producto biológico por la FDA cuesta, en promedio, entre 1.000 y 2.000 millones de dólares. Incluso el uso clínico fuera de las indicaciones autorizadas conlleva costes adicionales relacionados con los comités de ética, las demandas por negligencia médica y el cumplimiento normativo, que las clínicas estadounidenses deben tener en cuenta en sus presupuestos.
Negligencia profesional y seguros
En Estados Unidos, las primas de los seguros de responsabilidad profesional médica para especialistas en medicina regenerativa superan habitualmente los 40.000 a 100.000 dólares anuales por médico. En México, una cobertura similar cuesta una fracción de ese precio.
Costos inmobiliarios y operativos
Inmuebles médicos de primera categoría, financiación de equipos y personal en los principales mercados estadounidenses (Los Ángeles, Miami, Nueva York) se combinan en un complejo. La Ciudad de México ofrece infraestructura de primer nivel a un costo significativamente menor.
Gastos administrativos
Los costos administrativos de la atención médica en EE. UU. representan aproximadamente el 8 % del gasto total (frente al 3 % de promedio de la OCDE). Facturación, codificación, autorización previa: todo está incluido en el precio, incluso para los servicios pagados en efectivo.
Your all-in total,
including travel.
The fairest comparison is total out-of-pocket cost — therapy plus flights, hotel, and time off. Even with a five-day stay in Polanco, the math typically favors Mexico by tens of thousands of dollars.
NO TODAS LAS CLÍNICAS EN MÉXICO SON IGUALES
Lo que separa a las clínicas premium de las demás.
El auge del turismo médico en México ha dado lugar a clínicas de primer nivel y a operadores que se aprovechan de las lagunas regulatorias. Aquí se detallan los trámites, la infraestructura y las alianzas que hacen de Lonvida una empresa sólida, y lo que todo paciente potencial debería preguntar a cualquier clínica antes de reservar una cita.
1
Terapias reguladas por COFEPRIS
Opera bajo la Comisión Federal Mexicana de Protección contra Riesgos Sanitarios. 25-TR-09-016-0001 (terapia celular) y 2509135036X00247 (sanitario). Verificable en el registro público.
2
Células con trazabilidad
Células producidas exclusivamente por Livceller bajo las normas de sala limpia ISO 5/6/7/8, con I+D y control de calidad propios. Donantes placentarios alogénicos libres de patógenos; se proporciona documentación completa de trazabilidad.
3
Bajo supervición médica especializada.
Todos los protocolos están diseñados y supervisados por médicos especialistas certificados en medicina regenerativa y de longevidad.
4
Ubicación privilegiada, seguridad y acceso.
Goldsmith 38, en el barrio más seguro y transitable de la Ciudad de México. A 35 minutos del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (MEX). Vuelos directos desde más de 30 ciudades de Estados Unidos y Canadá.
Our partner laboratory, Livceller, guarantees a process of obtaining the highest quality and safety, complying with controlled conditions, advanced technology and strict scientific protocols to ensure the purity and efficacy of our mesenchymal stem cells.
Controlled Conditions
-
Strict sterility in areas and processes.
-
Supply of high-quality nutrients, without compounds of animal origin and compatible with clinical therapy.
-
Precise control of temperature, pH and humidity.
-
CO₂ regulation to 5% to maintain the optimal cell culture environment.
High-Quality Technology and Equipment
-
Selection of specialized equipment from nationally and internationally certified manufacturers.
-
Periodic maintenance and calibration of equipment and work areas.
-
Constant monitoring of process performance and validation of equipment to ensure optimal standards.
Safe and Controlled Work Environment
-
Spaces with specialized disinfection systems and periodic effectiveness tests.
-
Mandatory use of personal protective equipment.
-
Manipulation of culture media and cells with sterile material, using moist or dry heat sterilization processes as appropriate.
Quality Assurance and Regulatory Compliance
-
Highly trained and experienced team in regenerative medicine.
-
Strict protocols to ensure stability and purity in each cell line.
-
Full compliance with legal regulations, ethical principles and health regulations.
-
Quality management system for traceability and documentation at each stage of the process.
-
Stem cells primarily support the body's natural repair and regeneration processes. They are characterized by their ability to modulate inflammation, communicate with other tissues, and stimulate cellular recovery mechanisms.
In the body, they act as a kind of intelligent support system: they help create a more favorable environment for healing, balance the immune system's response, and contribute to maintaining healthier tissues. Their action is not to "replace" organs, but rather to promote regeneration from within, supporting the body's own biological processes.
For this reason, stem cell therapies are used as part of personalized medical approaches focused on recovery, prevention, and long-term well-being.Mesenchymal stem cells or "stem cells" can be injected directly into a joint, such as the knee or shoulder; in other cases, they are administered by intravenous infusion into the bloodstream; and in some cases, they are applied by local injections in specific areas such as joints, skin, or soft tissues.
The cost of stem cell treatment can vary significantly, as it depends on each patient's specific needs and the number of cells required. This type of therapy is measured in millions of cells per application, and the dosage is personalized after a medical evaluation.
At Lonvida, our stem cell treatments start with 10 million cells, with an initial cost of $15,000 MXN. From there, the treatment can be adjusted according to the therapeutic objectives and the recommendation of our medical team.
Stem cell therapies should not be understood as a guaranteed “cure” for diseases. Their use depends on the diagnosis, the health status of each patient, and, above all, the scientific evidence available for each condition.
In medicine, stem cells are researched and used primarily for their potential to support repair processes, modulate inflammation, and promote recovery in certain contexts. At Lonvida, any recommendation is made only after a medical evaluation and with a clear explanation of what can realistically be expected: potential benefits, limitations, risks, and alternatives.
If you are considering this type of therapy, the most responsible thing to do is to evaluate your case individually to determine if it could be a complementary option, and if there is sufficient clinical support for your specific situation.
The effectiveness of stem cell treatment varies from person to person and depends on multiple factors, such as the diagnosis, general health status, the stage of the condition being treated, the dose used, and the individual response of the body.
In medicine, these types of therapies are considered supportive or complementary approaches, aimed at promoting the body's natural processes such as tissue repair, inflammation regulation, and functional recovery. There is no guarantee of results, nor will every patient experience the same response.
Therefore, at Lonvida, each case is evaluated individually. Our medical team focuses on providing clear, evidence-based information, honestly explaining what benefits can be expected, what results are uncertain, and what the limitations of the treatment are, so that each patient can make an informed decision.
Scientific evidence on stem cell therapies is constantly evolving. Currently, numerous preclinical studies, clinical trials, and medical publications are investigating their safety, mechanisms of action, and potential applications in various medical contexts. However, the level of evidence is not uniform across all conditions, and in many cases, research is ongoing.
In medicine, it is important to distinguish between established uses, research uses, and complementary applications, all of which must be evaluated according to ethical and scientific criteria. Therefore, results observed in studies or in other patients do not guarantee the same effect in all individuals.
Una nota sobre transparencia
Todas las consultas, procedimientos y terapias regenerativas descritas en esta página se realizan en nuestra clínica autorizada en Polanco, Ciudad de México, bajo la supervisión regulatoria de la COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios), la autoridad sanitaria federal de México.
Algunos tratamientos y dispositivos utilizados en nuestros protocolos están aprobados por la FDA; otros, incluidas las terapias con células biológicas alogénicas, no están aprobados por la FDA y se administran exclusivamente de acuerdo con la normativa mexicana.
Las comparaciones de precios en esta página son valores promedio ilustrativos obtenidos de páginas de precios publicadas por clínicas, bases de datos de turismo médico de terceros y análisis de costos revisados por pares citados a lo largo del texto. Las cotizaciones individuales, tanto en Lonvida como en otras clínicas, dependen de la complejidad del protocolo, la dosis, los requisitos de diagnóstico y las opciones de alojamiento.
El contenido aquí presentado tiene fines educativos y no constituye asesoramiento médico ni una solicitud de servicios médicos en jurisdicciones donde esto esté prohibido. La terapia con células madre conlleva riesgos clínicos; los resultados individuales varían. Recomendamos a todos los pacientes potenciales que verifiquen nuestras licencias en el registro público de COFEPRIS, soliciten la certificación GMP de nuestro laboratorio asociado y revisen su situación médica personal con un médico cualificado antes de programar el tratamiento.
Contact
Opening Hours
Monday to Friday
9:00 am - 6:00 pm
Saturday
9:00 am - 3:00 pm
Location
Goldsmith 38 – 3rd floor
Polanco, Mexico City.
Lonvida, 2026.
Health license: 25-TR-09-016-0001.